阿斯利康（AZN）与美国生物医药企业万基遗传(Myriad Genetics）近日联合宣布，双方将扩大在抗癌药Lynparza（olaparib）方面的合作，将Myriad开发的伴随诊断试剂盒（CDx）用于阿斯利康所关注的各类癌症。此次双方将利用Myriad开发的BRCA Analysis CDx伴随诊断技术，识别可能对抗癌药Lynparza治疗有潜在反应的转移性胰腺癌患者。

Lynparza（olaparib）是阿斯利康研发的一种首创的口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。去年圣诞节前夕，Lynparza同时获得美国和欧盟批准，作为一种单药疗法用于铂敏感复发性BRCA胚系突变（gBRCAm）晚期卵巢癌成人患者的维持治疗，成为用于该患者群体的首个PARP抑制剂。

阿斯利康对Lynparza寄予厚望，认为该药的年销售额有望突破20亿美元。为了进一步推进史上首个PARP抑制剂的商业化成功，阿斯利康一直在努力扩大该药的标签，调查用于各种癌症的治疗，包括最致命的胰腺癌。目前，阿斯利康正开展多个III期研究，调查Lynparza用于BRCA突变胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌的治疗。

阿斯利康表示，与Myriad之间的合作是抗击胰腺癌所迈出的一大步，有望使胰腺癌的个性化治疗成为现实。Myriad开发的BRAC Analysis CDx检测技术有望快速并准确识别出可能从Lynparza治疗中受益的胰腺癌患者群体，并有望促进更好的健康预后。据估计，仅在美国，每年新增4.8万例胰腺癌病例，死亡4.0万例。

Myriad公司的BRAC Analysis CDx于去年12月首次获FDA批准，作为Lynparza的一种伴随诊断，用于卵巢癌患者的临床治疗。BRAC Analysis CDx是一种体外诊断设备，利用全血样本中提取的基因组DNA，识别各种形式的BRCA1和BRCA2基因。

（来源：生物谷）